Welkom op mijn Werner Syndroom site

progeria voor volwassenen

 

Dit is een website voor patiënten of familie van patiënten die geïnteresseerd zijn in de zeer zeldzame aandoening het werner syndroom (WS) genaamd. De reden voor het maken van deze website is omdat er nog geen lotgenotengroep voor het werner syndroom bestond. Voor patiënten en familie is er nu wel een mogelijkheid om in contact te komen en elkaar te steunen. Vandaar dat ik deze website ontworpen heb.
Voor veel mensen is het onbekend, terwijl Progeria (versnelde veroudering van kinderen) vaak meer bekend is. Ook wel Hutching-Gilfford progeria syndroom genoemd. Bij het werner syndroom vindt de veroudering plaats in of na de puberteit.

Het werner syndroom, hoe kan het ook anders, werd ontdekt door Otto Werner (1 februari 1879 - 1936), hij was een duitse arts waarnaar dit syndroom vernoemd is. Werner heeft het syndroom van vier broers en zussen in leeftijd van 30 waargenomen. Hij documenteerde zijn opmerkingen in zijn inaugurele Dissertatie in 1904. Werner werd geboren in Flensburg, Hij woonde in Kiel en gekwalificeerd om geneeskunde uit te oefenen op de universiteit Christian Albrechts in Kiel in 1904. Hij diende als legerarts met de Infanterie Regiment in Holstein. In 1906 trouwde hij met de dochter van een arts. Daarna begon hij een landelijke medische praktijk gevestigd in Eddelak, een klein Duits stadje vlakbij de Deense grens. Daar bleef hij voor de rest van zijn leven, met uitzondering van zijn dienst als medisch officier bij de Duitse marine tijdens de eerste wereldoorlog.