De Symptomen zijn:

Het Werner Syndroon is erfelijk , maar de meeste symptomen beginnen in of na de puberteit. Veelal wordt het syndroom rond het dertigste levensjaar ontdekt. De ontwikkeling van baby tot aan de puberteit verloopt vaak heel normaal. In of na de puberteit vindt een snelle veroudering van het lichaam plaats. De eerste symptomen worden dan al gauw zichtbaar.    

De eerste syptomen zijn:

Problemen met de groei en puberteit

Hoge stem

Verminderde spiermassa (dystrofie)

Verlies van onderhuidsvet

Rimpels

In een latere fase kunnen ontstaan:

    Botafbraak, verzwakte botten, grote kans op botbreuken (Osteoporose)

    Verharding van de huid, ook in o.a de slokdarm, nieren, longen, spieren en bloedvaten (Sclerodermie)

    Onvruchtbaarheid bij mannen en vrouwen

    Verminderde productie van hormonen

    Schildklierkanker , door verhoogde productie van het hormoon Calcitonine

    Dichtslippen van de slagaders of bloedvaten ( Atherosclerose

    Hartfalen

    Zeldzame vormen van kanker

    Kwaadaardige woekeringen van bind- en steunweefsel (Sarcoom)

    Tumor in het lymfatisch systeem

    Suikerziekte type 2 (Diabetes Mellitus)

    Staar/ vertroebeling van de ooglens (Cataract)

    Verkalking van de achillespees